HG nr. 741/2015 - modificarea HG nr. 720/2008 - aprobarea Listei cu denumirile internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii pe baza de prescriptie medicala

In temeiul art. 108 din Constitutia Romaniei, republicata,

Guvernul Romaniei adopta prezenta hotarare.

Art. I. - Hotararea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzand denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, in sistemul de asigurari sociale de sanatate, precum si denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor care se acorda in cadrul programelor nationale de sanatate, publicata in Monitorul Oficial al Romaniei, Partea I, nr. 523 din 10 iulie 2008, cu modificarile si completarile ulterioare, se modifica si se completeaza dupa cum urmeaza:

1. La articolul 1, alineatul (2) se modifica si va avea urmatorul cuprins: „(2) Lista cuprinzand denumirile comune internationale prevazuta la alin. (1) este alcatuita din sublistele A, B, C si D. Sublista C are in componenta sectiunile C1, C2 si C3.”

2. La articolul 2, alineatele (1), (1^1) si (3) se modifica si vor avea urmatorul cuprins: „(1) Procentul de compensare a medicamentelor corespunzatoare denumirilor comune internationale prevazute in sublista A este de 90% din pretul de referinta, a celor din sublista B este de 50% din pretul de referinta, a celor din sublistaC este de 100% din pretul de referinta pentru sectiunileC 1 si C3, iar a celor din sublista D este de 20% din pretul de referinta.
(1^1) Pentru pensionarii cu venituri numai din pensii de pana la 700 lei/luna, cuantumul de compensare a medicamentelor corespunzatoare denumirilor comune internationale prevazute in sublista B este de 90% din pretul de referinta, din care 50% se suporta din bugetul Fondului national unic de asigurari sociale de sanatate si 40% din transferuri din bugetul Ministerului Sanatatii catre bugetul Fondului national unic de asigurari sociale de sanatate, pentru prescriptiile a caror contravaloare la nivelul pretului de referinta/prescriptie este de pana la 330 lei pe luna.
.........
(3) Medicamentele corespunzatoare denumirilor comune internationale prevazute in sectiunea C2 din sublista C care se utilizeaza in unitatile sanitare cu paturi pe perioada spitalizarii sau eliberate prin farmaciile cu circuit inchis pentru tratamentul in regim ambulatoriu al bolnavilor cuprinsi in programele nationale de sanatate se suporta la un pret care nu poate depasi pretul de decontare.”

3. La articolul 3, alineatele (1) si (3) se modifica si vor avea urmatorul cuprins: „(1) Prescrierea, eliberarea si decontarea medicamentelor corespunzatoare denumirilor comune internationale prevazute in sublistele A, B, sectiunile C1 si C3 din sublista C si sublista D se realizeaza in conformitate cu prevederile Contractului-cadru care reglementeaza conditiile acordarii asistentei medicale in cadrul sistemului de asigurari sociale de sanatate si ale normelor metodologice de aplicare a acestuia.
.........
(3) In sistemul de asigurari sociale de sanatate, prescrierea, eliberarea si decontarea medicamentelor corespunzatoare denumirilor comune internationale prevazute in sublistele A, B, C - sectiunile C1, C2, C3 si sublista D, notate cu (**), (***) si (****), se realizeaza potrivit prevederilor alin. (1) si (2) si in baza protocoalelor terapeutice aprobate in conditiile art. 4.”

4. Articolul 5 se modifica si va avea urmatorul cuprins: „Art. 5. - Lista medicamentelor aferente denumirilor comune internationale cuprinse in sublista C sectiunea C2, care se acorda in cadrul programelor nationale de sanatate, precum si pretul de decontare al acestora se aproba prin ordin al ministrului sanatatii si al presedintelui Casei Nationale de Asigurari de Sanatate.”

5. In anexa, la sublista A „DCI-uri corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii in tratamentul ambulatoriu in regim de compensare 90% din pretul de referinta”, pozitiile 1, 2, 3, 6, 7, 10, 31, 67 si 68 se abroga.

6. In anexa, sublista B „DCI-uri corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii in tratamentul ambulatoriu in regim de compensare 50% din pretul de referinta” se modifica dupa cum urmeaza:
a) Pozitiile 3, 10, 12, 16, 32, 33, 34, 35, 64, 151, 156, 157, 160, 163, 167 si 201 se abroga.
b) Pozitiile 8, 221, 222 si 223 vor avea urmatorul cuprins:
„8. Budesonidum**# A07EA06
.........
221. Rivaroxabanum** B01AF01
222. Glicopironium** R03BB06
223. Indacaterolum** R03AC18”

7. In anexa, la sublista C „DCI-uri corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii in regim de compensare 100%”, sectiunea C1 „DCI-uri corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii in tratamentul ambulatoriu al unor grupe de boli in regim de compensare 100% din pretul de referinta” se modifica dupa cum urmeaza:
a) La punctul G2 „Bolnavi cu proteze valvulare si vasculare”, pozitia 1 va avea urmatorul cuprins: „1. AcenocumarolumB 01AA07”
b) La punctul G2 „Bolnavi cu proteze valvulare si vasculare”, mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Tratamentul se initiaza de catre medicul in specialitatea cardiologie, chirurgie cardiovasculara si chirurgie vasculara.”
c) La punctul G3 „Bolnavi cu proceduri interventionale percutane, numai dupa implantarea unei proteze endovasculare (stent)”, mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Tratamentul se initiaza de catre medicul in specialitatea cardiologie, chirurgie cardiovasculara si chirurgie vasculara.”
d) La punctul G4 „Hepatite cronice de etiologie virala B, C si D”, pozitia 4 va avea urmatorul cuprins: „4. Lamivudinum**** (concentratii de 5 mg/ml, 100 mg) J05AF05”
e) La punctul G5 „Hepatita autoimuna”, pozitia 3 va avea urmatorul cuprins: „3. AzathioprinumL 04AX01”
f) La punctul G7 „Ciroza hepatica”, pozitiile 1, 2 si 9 vor avea urmatorul cuprins: „1. Lactulosum A06AD11
2. Rifaximinum A07AA11
.........
9. Lamivudinum**** (concentratii de 5 mg/ml, 100 mg) J05AF05”
g) La punctul G10 „Leucemii, limfoame, aplazie medulara, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferari cronice si tumori maligne, sindroame mielodisplazice”, pozitiile 14, 19 si 25 vor avea urmatorul cuprins: „14. Ciclosporinum L04AD01
.........
19. Fentanylum** N02AB03
.........
25. Epoetin zeta*** B03XA01”
h) La punctul G11 „Epilepsie”, pozitia 3 se abroga.
i) La punctul G11 „Epilepsie” mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Tratamentul se initiaza de catre medicul in specialitatea neurologie si neurologie pediatrica.”
j) La punctul G13 „Miastenia gravis”, pozitia 2 va avea urmatorul cuprins: „2. Methotrexatum L01BA01”
k) La punctul G14 „Scleroza multipla”, pozitia 3 va avea urmatorul cuprins: „3. Methotrexatum L01BA01”
l) La punctul G14 „Scleroza multipla”, mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Tratamentul se initiaza de catre medicul din specialitatea neurologie.”
m) La punctul G15 „Boli psihice (schizofrenie, tulburari schizotipale si delirante, tulburari afective majore, tulburari psihotice acute si boli psihice copii, autism)”, mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Tratamentul se initiaza de catre medicul in specialitatea psihiatrie si psihiatrie pediatrica.”
n) La punctul G17 „Colagenoze majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozita, vasculite sistemice)”, pozitiile 2 si 3 vor avea urmatorul cuprins: „2. Cyclophosphamidum L01AA01
3. Azathioprinum L04AX01”
o) La punctul G18 „Poliartrita reumatoida, artropatia psoriazica si artrita juvenila”, pozitiile 4, 5 si 7 vor avea urmatorul cuprins: „4. Methotrexatum L01BA01
5. Ciclosporinum L04AD01
.........
7. Azathioprinum L04AX01”
p) La punctul G18 „Poliartrita reumatoida, artropatia psoriazica si artrita juvenila”, mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Tratamentul se initiaza de catre medicul din specialitatea reumatologie, nefrologie, medicina interna, pediatrie si reabilitare medicala.”
r) La punctul G19 „Spondilita ankilozanta”, mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Tratamentul se initiaza de catre medicul din specialitatea reumatologie sau reabilitare medicala.”
s) La punctul G23 „Boala Wilson”, mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Tratamentul se initiaza de catre medicul din specialitatea endocrinologie, neurologie sau neurologie pediatrica.”
s) La punctul G25 „Boala cronica de rinichi - faza predializa”, pozitiile 9, 10 si 12 vor avea urmatorul cuprins: „9. Ciclosporinum L04AD01 10. Azathioprinum L04AX01
.........
12. Metoxi-polietilenglicol epoetina beta** B03XA03”
t) La punctul G27 „Pemfigus”, pozitiile 6, 7 si 8 vor avea urmatorul cuprins: „6. Methotrexatum L01BA01
7. Ciclosporinum L04AD01
8. Azathioprinum L04AX01”
t) La punctul G29 „Boala Gaucher”, mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Dupa precizarea diagnosticului de catre laboratoarele de specialitate, tratamentul se initiaza de catre medicul din specialitatea gastroenterologie, hematologie, neurologie, neurologie pediatrica si pediatrie.”
u) La punctul G31 „Imunosupresoare selective”, subpunctul G31a „Boala cronica inflamatorie intestinala”, pozitiile 1 si 2 vor avea urmatorul cuprins: „1. Infliximabum**** L04AB02
2. Adalimumabum**** L04AB04”
v) La punctul G31 „Imunosupresoare selective”, subpunctul G31a „Boala cronica inflamatorie intestinala”, mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Tratamentul se initiaza de catre medicul in specialitatea gastro-enterologie si medicina interna.”
w) La punctul G31 „Imunosupresoare selective”, subpunctul G31b „Poliartrita reumatoida”, pozitiile 2, 3, 4 si 7 vor avea urmatorul cuprins: „2. Etanerceptum**** L04AB01
3. Infliximabum**** L04AB02
4. Adalimumabum**** L04AB04
.........
7. Certolizumab pegol**** L04AB05”
x) La punctul G31 „Imunosupresoare selective”, subpunctul G31b „Poliartrita reumatoida”, mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Tratamentul se initiaza de catre medicul in specialitatea reumatologie, medicina interna, nefrologie (pentru pacientii cu afectare renala) si reabilitarea medicala.”
y) La punctul G31 „Imunosupresoare selective”, subpunctul G31c „Artropatia psoarizica”, pozitiile 1, 2 si 3 vor avea urmatorul cuprins: „1. Etanerceptum**** L04AB01
2. Infliximabum**** L04AB02
3. Adalimumabum**** L04AB04”
z) La punctul G31 „Imunosupresoare selective”, subpunctul G31c „Artropatia psoriazica”, mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Tratamentul se initiaza de catre medicul in specialitatea reumatologie si reabilitare medicala.” 
aa) La punctul G31 „Imunosupresoare selective”, subpunctul G31d „Spondilita ankilozanta”, pozitiile 1, 2 si 3 vor avea urmatorul cuprins: „1. Etanerceptum**** L04AB01
2. Infliximabum**** L04AB02
3.Adalimumabum**** L04AB04”
ab) La punctul G31 „Imunosupresoare selective”, subpunctul G31d „Spondilita ankilozanta”, mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Tratamentul se initiaza de catre medicul in specialitatea reumatologie, medicina interna si reabilitare medicala.”
ac) La punctul G31 „Imunosupresoare selective”, subpunctul G31e „Artrita juvenila”, pozitia 1 va avea urmatorul cuprins: „1. Etanerceptum**** L04AB01”
ad) La punctul G31 „Imunosupresoare selective”, subpunctul G31e „Artrita juvenila”, mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Tratamentul se initiaza de catre medicul in specialitatea reumatologie, pediatrie si reabilitare medicala.”
ae) La punctul G31 „Imunosupresoare selective”, subpunctul G31f „Psoriazis cronic sever (placi)”, pozitiile 1, 2 si 3 vor avea urmatorul cuprins: „1. Etanerceptum**** L04AB01
2. Infliximabum**** L04AB02
3. Adalimumabum**** L04AB04”
af) La punctul G31 „Imunosupresoare selective”, subpunctul G31f „Psoriazis cronic sever (placi)”, pozitia 4 se abroga.
ag) La punctul G31 „Imunosupresoare selective”, subpunctul G31f „Psoriazis cronic sever (placi)”, mentiunea prevazuta in subsolul tabelului va avea urmatorul cuprins: „Tratamentul se initiaza de catre medicul in specialitatea dermatologie.”
ah) Nota din finalul sectiunii C1 „DCI-uri corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii in tratamentul ambulatoriu al unor grupe de boli in regim de compensare 100% din pretul de referinta” va avea urmatorul cuprins: „NOTA: Pentru medicamentele corespunzatoare acestei sectiuni initierea tratamentului se face de catre medicul de specialitate, altul decat medicul de familie, exceptie facand medicamentele din G1 - Insuficienta cardiaca cronica (clasaIII sau IV Nyha) pozitiile 2, 3, 4, 5, 6, 7 si 9, pentru care initierea tratamentului poate fi efectuata si de catre medicul de familie. 
Tratamentul cu medicamentele corespunzatoare DCI-urilor notate cu (**) se efectueaza pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sanatatii.
Tratamentul cu medicamentele corespunzatoare DCI-urilor notate cu (***) se efectueaza pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sanatatii si cu aprobarea comisiilor de la nivelul caselor judetene de asigurari de sanatate.
Tratamentul cu medicamentele corespunzatoare DCI-urilor notate cu (****) se efectueaza pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sanatatii si cu aprobarea comisiilor de la nivelul Casei Nationale de Asigurari de Sanatate.
Medicamentul corespunzator DCI-ului notat cu (³) se livreaza impreuna cu solventul.
Medicamentele corespunzatoare DCI-urilor notate cu (⁴) se importa cu avizul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale.
Tratamentul cu medicamentele corespunzatoare DCI-urilor notate cu (⁵) se utilizeaza numai pentru cazurile fara raspuns terapeutic la prednisonum.”

8. In anexa, la sublista C „DCI-uri corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii in regim de compensare 100%”, sectiunea C2 „DCI-uri corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii inclusi in programele nationale de sanatate cu scop curativ in tratamentul ambulatoriu si spitalicesc” se modifica dupa cum urmeaza:
a) La punctul P1 „Programul national de boli transmisibile”, litera A „Subprogramul de tratament si monitorizare a persoanelor cu infectie HIV/SIDA si tratamentul postexpunere”, subpunctul „Medicatie specifica antiretrovirala”, pozitia 13 va avea urmatorul cuprins: „13. Lamivudinum (concentratii de 10 mg/ml, 150 mg si 300 mg) J05AF05”
b) La punctul P1 „Programul national de boli transmisibile”, litera A „Subprogramul de tratament si monitorizare a persoanelor cu infectie HIV/SIDA si tratamentul postexpunere”, subpunctul „Medicatie antiinfectioasa pentru tratamentul infectiilor asociate”, pozitiile 84 si 88 vor avea urmatorul cuprins: „84. Mefloquinum⁴ P01BC02
.........
88. Primaquine⁴ P01BA03”
c) La punctul P3 „Programul national de oncologie”, pozitiile 73 si 74 vor avea urmatorul cuprins: „73. Acidum ibandronicum** (concentratii de 2 mg, 6 mg si 50 mg) M05BA06
74. Acidum zoledronicum** (concentratia de 4 mg) M05BA08”
d) La punctul P3 „Programul national de oncologie”, pozitia 40 se abroga.
e) La punctul P4 „Programul national de boli neurologice. Subprogramul de tratament al sclerozei multiple”, pozitia 5 va avea urmatorul cuprins: „5. Azathioprinum L04AX01”
f) La punctul P5 „Programul national de diabet zaharat. Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat”, pozitiile 35 si 36 vor avea urmatorul cuprins: „35. Combinatii (Saxagliptinum+Metforminum)*** A10BD10
36. Dapagliflozinum*** A10BX09”
g) La punctul P5 „Programul national de diabet zaharat. Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat”, pozitiile 21, 22 si 25 se abroga.
h) La punctul P6 „Programul national de diagnostic si tratament pentru boli rare si sepsis sever”, subpunctul P6.11 „Sepsis sever”, pozitia 1 se abroga.
i) La punctul P7 „Programul national de boli endocrine. Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoza, gusa datorata carentei de iod si proliferari maligne”, pozitiile 16, 18, 22 si 23 se abroga.
j) La punctul P7 „Programul national de boli endocrine. Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoza, gusa datorata carentei de iod si proliferari maligne”, pozitia 20 va avea urmatorul cuprins: „20. Acidum zoledronicum** (concentratia de 5 mg) M05BA08”
k) La punctul P9 „Programul national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umana”, subpunctul P9.1 „Transplant medular”, pozitiile 36 si 42 se abroga.
l) La punctul P9 „Programul national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umana”, subpunctul P9.1 „Transplant medular”, pozitiile 38 si 40 vor avea urmatorul cuprins: „38. Ciclosporinum L04AD01
.........
40. Tacrolimusum** L04AD02”
m) La punctul P9 „Programul national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umana”, subpunctul P9.2 „Transplant de cord”, pozitiile 11 si 13 vor avea urmatorul cuprins: „11. Ciclosporinum L04AD01
.........
13. Tacrolimusum** L04AD02”
n) La punctul P9 „Programul national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umana”, subpunctul P9.3 „Transplant hepatic”, pozitiile 17 si 18 vor avea urmatorul cuprins: „17. Ciclosporinum L04AD01
18. Tacrolimusum** L04AD02”
o) La punctul P9 „Programul national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umana”, subpunctul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi si pancreas”, pozitiile 24 si 26 vor avea urmatorul cuprins: „24. Ciclosporinum L04AD01
.........
26. Tacrolimusum** L04AD02”
p) La punctul P9 „Programul national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umana”, subpunctul P9.4„Transplant renal, transplant combinat de rinichi si pancreas”, pozitia 28 se abroga.
r) La punctul P9 „Programul national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umana”, subpunctul P9.6 „Transplant pulmonar”, pozitia 11 va avea urmatorul cuprins: „11. Ciclosporinum L04AD01”
s) La punctul P9 „Programul national de transplant de organe, tesuturi si celule de origine umana”, subpunctul P9.7 „Tratamentul starii posttransplant in ambulatoriu al pacientilor transplantati”, pozitiile 14, 15, 16 si 18 vor avea urmatorul cuprins: „14. Ciclosporinum L04AD01
15. Tacrolimusum** (forme orale) L04AD02
16. Mycophenolatum** (forme orale) L04AA06
.........
18. Azathioprinum L04AX01”
s) Nota din finalul sectiunii C2 „DCI-uri corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii inclusi in programele nationale de sanatate cu scop curativ in tratamentul ambulatoriu si spitalicesc” va avea urmatorul cuprins: „NOTA: Tratamentul cu medicamentele corespunzatoare DCI-urilor notate cu (**) se efectueaza pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sanatatii.
Tratamentul cu medicamentele corespunzatoare DCI-urilor notate cu (***) se efectueaza pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sanatatii si cu aprobarea comisiilor de la nivelul caselor judetene de asigurari de sanatate.
Tratamentul cu medicamentele corespunzatoare DCI-urilor notate cu (****) se efectueaza pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sanatatii si cu aprobarea comisiilor de la nivelul Casei Nationale de Asigurari de Sanatate.
Medicamentul corespunzator DCI-ului notat cu (³) se livreaza impreuna cu solvent.
Medicamentele corespunzatoare DCI-urilor notate cu (⁴) se importa cu avizul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale.”

9. In anexa, la sublista C „DCI-uri corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii in regim de compensare 100%, sectiunea C3 DCI-uri corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza copiii pana la 18 ani, tinerii de la 18 la 26 de ani daca sunt elevi, ucenici sau studenti, daca nu realizeaza venituri, precum si gravide si lehuze, in tratamentul ambulatoriu in regim de compensare 100% din pretul de referinta” se modifica dupa cum urmeaza:
a) Pozitiile 1, 67, 116, 132 si 151 se abroga.
b) Nota din finalul sectiunii C3 „DCI-uri corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza copiii pana la 18 ani, tinerii de la 18 la 26 de ani daca sunt elevi, ucenici sau studenti, daca nu realizeaza venituri, precum si gravide si lehuze, in tratamentul ambulatoriu in regim de compensare 100% din pretul de referinta” se modifica dupa cum urmeaza: „NOTA: Tratamentul cu medicamentele corespunzatoare DCI-urilor notate cu (**) se efectueaza pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sanatatii.
Tratamentul cu medicamentele corespunzatoare DCI-urilor notate cu (***) se face pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sanatatii si cu aprobarea comisiilor de la nivelul caselor judetene de asigurari de sanatate.
Medicamentele din aceasta sublista corespund DCI-urilor din nomenclatorul de produse, altele decat cele din sublistele A, B, sublista C sectiunea C1 si sublista D. Pentru categoriile de asigurati mentionate in aceasta sublista, medicamentele corespunzatoare denumirilor comune internationale din sublistaA, sublista B, sectiunea C1 a sublistei C si sublista D se vor acorda in regim de compensare de 100% la pret de referinta, indiferent de indicatia pentru care sunt prevazute in aceste subliste.”

10. In anexa, dupa sublista C „DCI-uri corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii in regim de compensare 100%” se introduce o noua sublista, sublista D „DCI-uri corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii in tratamentul ambulatoriu in regim de compensare 20% din pretul de referinta”, cu urmatorul cuprins: „SUBLISTA D
DCI-uri corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii in tratamentul ambulatoriu in regim de compensare 20% din pretul de referinta
1. Ranitidinum A02BA02
2. Famotidinum A02BA03
3. Nizatidinum A02BA04
4. Sucralfatum A02BX02
5. Mebeverinum A03AA04
6. Trimebutinum A03AA05
7. Domperidonum A03FA03
8. Acid omega-3-esteri etilici 90** C01AX06
9. Trimetazidinum C01EB15
10. Nicergolinum C04AE02
11. Vincaminum C04AX07
12. Diosminum (combinatii)** C05CA53
13. Aciclovirum D06BB03
14. Calcitoninum (somon) H05BA01
15. Piroxicamum M01AC01
16. Nimesulidum M01AX17
17. Acidum ibandronicum** (concentratiile 3 mg si 150 mg) M05BA06
18. Strontium Ranelatum M05BX03
19. Clonazepamum N03AA01
20. Piracetamum N06BX03
21. Erdosteinum** R05CB15
NOTA: Tratamentul cu medicamentele corespunzatoare DCI-urilor notate cu (**) se efectueaza pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sanatatii.”

Art. II. - Prezenta hotarare intra in vigoare la data de 1 octombrie 2015.

PRIM-MINISTRU, VICTOR-VIOREL PONTA
Contrasemneaza:
Ministrul sanatatii, Nicolae Banicioiu
Ministrul finantelor publice, Eugen Orlando Teodorovici

Bucuresti, 9 septembrie 2015.
Nr. 741.